Chemia organiczna, część 2

W drugiej części ksiązki ''Chemia organiczna'' na wstępie omówiono
podstawowe zagadnienia z dziedziny stereochemii, w tym chiralności,
konfiguracji cząsteczki, czynności optycznej, konfiguracji absolutnej,
diastereoizomerii i projekcji Fischera, a ponadto konformacji alkanów i
cykloalkanów, trwałości pierścieni, izomerii pochodnych cykloheksanu
wraz z aspektami względnej reaktywności konformerów. Głównym tematem tej
części podręcznika są najważniejsze typy reakcji chemicznych, a więc
reakcje substytucji na przykładzie substytucji nukleofilowej zachodzącej
na węglu sp3, substytucji elektrofilowej aromatycznej, reakcje
eliminacji jako konkurencyjne do reakcji substytucji nukleofilowej, a
ponadto reakcje alkenów oraz różnorodne aspekty addycji nukleofilowej do
wiązania podwójnego lub układu sprzężonego. Na zakończenie tej części
książki opisano zagadnienia selektywności reakcji organicznych na
przykładzie reakcji chemo-, regio-, i stereoselektywnych, wyjaśniając je
na gruncie mechanistycznym. Omówiono na licznych przykładach, głównie
związków naturalnych, podstawowe problemy syntezy organicznej na tle
omówionych wcześniej zagadnień selektywności reakcji
Książka przeznaczona dla studentów, doktorantów uniwersytetów i
politechnik kierunków chemicznych, oraz pracowników naukowych ośrodków
badawczych